30.10.2025 Скопље
Полицитемију веру (ПВ), ретку болест коштане сржи, у Србији на годишњем нивоу добије око 100 особа, речено је на едукативном скупу у Београду с циљем да се подигне свест о овом малигном обољењу и проблемима с којима се суочавају пацијенти и њихове породице, као и да укаже на значај раног откривања, препознавања симптома и адекватног лечења.
Симптоми полицитемије вере, који се често јављају и неколико година пре дијагнозе, најчешће су умор, свраб, ноћно знојење, нелагодност у стомаку, наводи се у саопштењу Удружења „ЛИПА“ које окупља пацијенте оболеле од малигних обојења крви.
Ови симптоми утичу на квалитет живота оболелих, а како је на скупу истакнуто, пацијенти са ПВ-ом имају краћи животни век у односу на особе исте животне доби у опшој популацији.
„На едукативном скупу који је окупио пацијенте и лекаре желели смо да укажемо на значај раног откривања, препознавања симптома и адекватног лечења пацијената са полицитемијом вером (ПВ), ретком болешћу коштане сржи, која је део групе хроничних хематолошких болести познатих као мијелопролиферативне неоплазме (МПН)“, рекла је Маја Марковић, председница Удружења „ЛИПА“.
Она је истакла да је полицитемија вера малигна болест коштане сржи хроничног тока која уз одговарајућу терапију омогућава задовољавајући квалитет живота оболелих.
Доц. Др Данијела Лековић, са Клинике за хематологију, УКЦ Србије, истакла је да висок број црвених крвних зрнаца а не ретко и тромбоцита доводи до повећане вискозности крви која има склоност ка развоју крвних угрушака који успоравају доток кисеоника у ткива тела и проузрокује симптоме ПВ.
„Пацијенти користе више различитих терапија за лечење болести а избор терапије зависи од више фактора. Како би се смањила густина крви код пацијената се ради вађење 300-400мл крви (флеботомија) док се хидроксиуреа примењује да би се смањио укупни број ћелија крви. Примењује се и антитромбозна профилакса тј. аспирин, као и контрола кардиваскуларних фактора ризика применом лекова у случају потребе за регулисањем крвног притисака, за смањење холестерола, за регулисање шећера, као и обустава пушења“, навела је др Лековић.
Она је нагласила да досадашња терапија не испуњава потребе свих пацијената и да данас применом иновативне терапије може доћи до модификације тока болести.
Иако ПВ напредује споро, постоји ризик да се трансформише у стања веćег ризика, укључујуćи мијелофиброзу (МФ).
Процена је да 1 од 4 особе са полицитемијом вером, са болешћу високог ризика, развије МФ у року од 20 година од дијагнозе.
Откривање и започињање лечења у што ранијој фази болести спречава озбиљније здравствене компликације и прогредирање болести, а самим тим и шансе за дужи и квалитетнији живот су веће. Применом савремене терапије, последично се смањује могућност прогреси болести, развоја компликација и омогућа дуже животни век.
Како је на скупу истанкнуто, полицитемија вера, код пацијената са високим ризиком, захтева најефикаснију терапијску опцију јер су шансе за очување дужине и квалитета живота највеће.
Иновативна терапија је код нас доступна само пацијентима са мијелофиброзом, а доступност иновативних терапија, носи кључне предности попут већих шанси за преживљавањем, мањих ризика од озбиљних нежељених ефеката и смањења примене наредних терапијских линија лечења.
На овај начин болести се може приступити не само у медицинском већ и друштвеном контексту јер се обезбеђује најбоља продуктивност пацијената у друштву.
На скупу одржаном ове седмице у Београду закључено је да су доступност информација, дијагностичких метода и савремених терапијских опција од кључног су значаја за савремено лечење болесника са хематолошким малигнитетима, наводи се у саопштењу.
Припремила А.Ђ.
