РУСИЈА ДОНОСИ СВОЈУ ВАКЦИНУ ПРОТИВ РАКА У СРБИЈУ

Estimated read time 1 min read

20.10.2025 Скопље

Русија доноси своју вакцину против рака у Србију – вештачка интелигенција ће прилагођавати терапију за сваког пацијента

После Русије, Србија би могла да постане прва земља у којој ће пацијенти добити персонализовану мРНК вакцину против онколошких болести, рекао је за РТС министар без портфеља у Влади Србије, задужен за међународну економску сарадњу, Ненад Поповић, пренела је Нова.

Вакцина против онколошких болести развија се годинама у Русији и прошла је све фазе тестирања на животињама, где је, тврди Поповић, постигнут стопостотни успех. Очекује се да ће руско Министарство здравља у наредним недељама одобрити њену употребу на пацијентима.

Прошле недеље, Србију је посетила висока делегација Руске Федерације, коју су предводили академици Александар Гинзбург, директор Института Гамалеја, и Андреј Каприн, главни онколог Русије и директор највећег онколошког центра Херцен. У делегацији су били и представници Министарства здравља и Руског фонда за директна улагања, а на крају посете их је примио председник Србије Александар Вучић.

„Разговарали смо о свим аспектима будуће сарадње, укључујући и могућност да се Србија придружи примени ове револуционарне вакцине“, рекао је Поповић за РТС.

Вакцина против онколошких болести развија се годинама у Русији и прошла је све фазе тестирања на животињама, где је, како истиче Поповић, постигнут стопостотни успех.

Очекује се да ће у наредним недељама руско Министарство здравља одобрити њену употребу код пацијената.

Терапија уз помоћ вештачке интелигенције
Вакцина је тренутно намењена за лечење меланома и одређених врста рака плућа, али се развија неколико варијанти и за друге облике рака. Реч је о персонализованој терапији која се креира појединачно за сваког пацијента, на основу његовог генетског профила.

„Генетски материјал се узима од пацијента и комбинује са ткивом у коме се тумор развио. Уз помоћ најновијих математичких модела и вештачке интелигенције, вакцина дизајнирана посебно за тог пацијента добија се за само седам дана“, објаснио је Поповић.

Према речима академика Гинзбурга и Каприна, вакцина је показала изузетне резултате чак и код пацијената у узнапредовалим стадијумима болести, укључујући и оне са метастазама.

„Раније су такви процеси трајали и до шест месеци, али сада, захваљујући новим технологијама, од дијагнозе до примања вакцине прође само неколико недеља“, додао је Поповић.

Србија је у плану за 2026. годину
Према договору председника Владимира Путина и Александра Вучића, Србија ће бити међу првим земљама које ће се придружити примени ове терапије.

„Планирано је да наши пацијенти могу да приме ову вакцину већ следеће године, одмах после руских пацијената“, рекао је Поповић.

Формирана је радна група за припрему инфраструктуре и медицинског особља, а до краја године у Москви ће бити делегација српских стручњака из медицине, микробиологије и Института Торлак. Тамо ће се упознати са целим процесом – од узимања генетског профила до израде персонализоване вакцине.

„Наш циљ је да се већина дијагностике обавља у Србији, а да сама вакцина стиже из Русије хладним транспортом, као што је био случај током пандемије Ковида“, рекао је Поповић, додајући да би до краја 2026. године вакцина могла да се производи и у Србији, у Институту Торлак.

Према званичним изјавама, у Русији се тренутно развија неколико различитих вакцина против рака.

Једна од њих је Ентеромикс, која користи вирусе за напад на туморе. Друга користи мРНК технологију.

Ове мРНК вакцине делују тако што уносе генетске инструкције у тело, које говоре телу да производи специфичне протеине. Када се ти протеини произведу, имуни систем реагује и ствара антитела, што припрема тело за борбу против правог патогена, објашњавају стручњаци.

Овај приступ је коришћен још 2020. године у вакцинама Фајзер-БиоНТек и Модерна против Ковида-19.

Али, како објашњава др Патрик От са Медицинског факултета Харвард, развој вакцина против рака је много компликованији од развоја вакцина против Ковида, због разноликости и сложености ћелија рака.

Према речима др Леонарда Лија са Универзитета Оксфорд, процес развоја и одобравања вакцина увек пролази кроз ригорозну, вишестепену фазу, односно преклиничко тестирање – лабораторијска и тестирања на животињама, како би се проверила безбедност и имуни одговор. Након тога следи Фаза 1, односно тестирање безбедности и доза у малој групи људи. Фаза 2 подразумева шире тестирање за почетне клиничке резултате. Фаза 3 обухвата велика, контролисана испитивања на стотинама или хиљадама пацијената како би се потврдила ефикасност и дуговечност.

Тек након овог пажљивог руковања може се добити истинска потврда да је вакцина безбедна и ефикасна.

Шта се зна о руској вакцини „Ентеромикс“?

Иако је руска агенција у септембру 2025. године објавила да је „вакцина спремна за употребу“, ово се највероватније односи на завршену преклиничку фазу, а не на стварну клиничку употребу. У јуну 2025. године, руско Министарство здравља је објавило да је започело клиничко испитивање фазе 1 са 48 добровољаца.

Др Ли објашњава да овај број учесника указује на чињеницу да је ово веома рана фаза и да је ова терапија далеко од доказане ефикасности или доступности на тржишту.

Тврдње о „100% ефикасности“ су нереалне
Док руске власти говоре о „високој ефикасности“ у смањењу тумора за 60–80%, ниједна изјава не тврди да је вакцина потпуни лек за све врсте рака.

„Тренутно не постоји терапија за рак која пружа 100% лек. Тврдња да вакцина потпуно лечи рак једноставно није веродостојна“, каже др От.

Иако је било изјава да би лечење могло бити бесплатно за пацијенте у оквиру државног система, нема доказа да је вакцина одобрена или пуштена у употребу.

Према речима др Лија и др Ота, развој таквих вакцина захтева строгу контролу, хладан транспорт и дуготрајна испитивања, што чини идеју о „бесплатној и одмах доступној вакцини“ 2025. године нереалном.

Поређење са западним истраживањима
Поређења ради, америчка вакцина mRNA-4157, коју су развили Модерна и Мерк, налази се у клиничким испитивањима више од шест година и још увек није одобрена за широку употребу.

Упркос статусу „продорне терапије“ од стране ФДА, процес укључује хиљаде учесника у Фази 3, а ток испитивања је транспарентан и рецензиран у научним часописима.

Истраживање руских вакцина против рака, укључујући „Ентеромикс“, показује потенцијал, према анализи француске новинске агенције АФП.

Али тврдње да је вакцина „спремна“, „бесплатна“ и „лек за све врсте рака“ су неосноване и обмањујуће.

Припремила А.Ђ.

Pročitajte i ovo

Pročitaj više od ovog novinara