22.01.2026 Скопље
Метода генетског инжењеринга која омогућава уређивање људског генома ради потпуног излечења хепатитиса Б могла би се у будућности користити и за лечење рака, рекао је руководилац Лабораторије за генетске технологије за развој лекова Универзитета „Сеченов” Дмитриј Костјушев.
Костјушев је за ТАСС изјавио да би технологија уређивања генома потенцијално могла потпуно да излечи пацијенте са хепатитисом Б, за разлику од постојећих третмана који захтевају доживотну примену лекова. Овај приступ назива се „биокамуфлажа”, јер лек не садржи никакве вирусне или бактеријске компоненте, па их имуни систем не препознаје као претњу.
Руски научници развили су лек за лечење хепатитиса Б користећи технологију генског уређивања КРИСПР/Цас9, саопштио је Универзитет „Сеченов”.
„Развили смо нови невирусни систем за испоруку заснован на биоразградивим наночестицама. Први пут смо научили како да пакујемо КРИСПР/Цас комплексе са ефикасношћу од приближно 80 одсто”, рекао је Костјушев, наводи се у саопштењу универзитета.
Костјушев је додао да једна наночестица садржи од 200 до 250 копија антивирусних комплекса, што је довољно да се уклоне све копије вирусног генома у зараженој ћелији.
„Модификујемо површину наночестица тако да се комплекси испоручују управо оним ћелијама које су подложне вирусу, а наша истраживања показују да наночестице продиру у 90–95 одсто заражених ћелија”, рекао је Костјушев.
Према његовим речима, након 20 до 24 часа у јетри не остају трагови тог лека.
Костјушев је казао да КРИСПР/Цас комплекси могу бити реконфигурисани и за друге задатке, као што су уређивање гена и епигенома, као и промена нуклеотидне секвенце ДНК или РНК.
„Наши системи за испоруку су свестрани – било који ’терет’, попут антитуморских молекула или система за уређивање гена, може се испоручити циљном органу. То може бити исправљање мутација, уништавање тумора или сузбијање инфекција – опсег је огроман. Све зависи од конкретног задатка”, закључио је Костјушев.
Припремила А.Ђ.
