21.01.2026 Скопље
Вакцина против ковида-19 британско-шведске фармацеутске и биотехнолошке компаније „Астра Зенека” остала је у употреби у Великој Британији упркос хиљадама пријављених случајева срчаних обољења регулатору за лекове.
Документи, прибављени путем захтева за слободан приступ информацијама (ФОИ), указују на размере пријављених нежељених последица повезаних са овом вакцином, док су се истовремено унутар британске Агенције за лекове и здравствене производе (МХРА) водиле интерне расправе о новим безбедносним подацима, наводи британски лист.
Према тим документима, само током 2021. године МХРА је примила 48.472 пријаве срчаних поремећаја повезаних са „Астра Зенека” вакцином.
МХРА је, међутим, одбацила ове наводе, тврдећи да је стварни број спонтаних пријава срчаних проблема био знатно мањи – укупно 13.010.
Портпарол агенције није могао да објасни разлику у бројкама, наводећи да је у току детаљна ревизија раније објављених података.
Вакцина „АстраЗенека”, која је 2020. године проглашена „тријумфом британске науке” и била кључни део ране вакцинације у Великој Британији, изазвала је забринутост након почетка примене у јануару 2021. године, због извештаја о потенцијално смртоносним крвним угрушцима и срчаним компликацијама.
Вакцина је у међувремену повучена из употребе.
Додатни ФОИ документи показују да је посебна владина радна група у априлу 2021. разматрала сумње на повезаност вакцине и опасних крвних угрушака.
Записници Радне групе за процену односа користи и ризика вакцина против ковида, објављени 2024. године, наводе да у том тренутку није било довољно доказа за јавно упозорење, уз оцену да би подизање узбуне могло да повећа отпор грађана према вакцинацији.
Упркос томе, бројне европске земље, укључујући Шведску, Француску, Немачку, Италију и Шпанију, привремено су обуставиле употребу АстраЗенека вакцине током 2021. године.
Британски Заједнички комитет за вакцинацију и имунизацију (ЈЦВИ) је 7. априла 2021. препоручио да се особама млађим од 30 година понуди алтернативна вакцина.
Податке су анализирали истраживачи са Оксфорда, Том Џеферсон и Карл Хениган, који тврде да су регулатори били упознати са безбедносним сигналима ширим од оних који су јавно саопштени.
Они су затражили од регулаторних тела да открију колико је доза АЗ вакцине примењено у Великој Британији.
Међутим, Агенција за здравствену безбедност Велике Британије, која надгледа мере јавног здравља, одбила је то, наводећи да су информације „комерцијално осетљиве“ и да њихово објављивање „није у јавном интересу“.
Џеферсон је навео да реакција регулатора на обим извештаја покреће питања о транспарентности и надзору.
„Експлозија извештаја упркос јакој владиној пропаганди и практичној присили на вакцинацију требало је да буде истражена и да забрине регулаторе. Људи губе поверење у тела која служе интересима политичара и фармацеутских компанија, а не народу“, оценио је он.
„Астра Зенека” је у мају 2023. године повукла дозволу за стављање вакцине у промет широм света, наводећи комерцијалне разлоге, након што је у судским документима у Великој Британији признала да вакцина у „веома ретким случајевима“ може изазвати крвне угрушке. Тај навод сада је део колективне тужбе особа које тврде да су претрпеле тешке здравствене последице.
МХРА и даље брани своје поступке, наводећи да су вакцине коришћене у Великој Британији „безбедне и ефикасне“ и да систем пријаве нежељених дејстава служи за откривање ретких нуспојава, док користи вакцинације, према њиховој оцени, превазилазе ризике од ковида-19.
Припремила А.Ђ.
