31.05.2024 Скопље
Данас у нашој земљи близу 60 одсто пацијената прима неку од бројних терапија за мултиплу склерозу (МС), а чак 40 одсто њих добија високоефективне лекове, што нас сврстава у ранг са најразвијенијим државама Европе, наглашено је јуче на конференцији за новинаре Друштва мултипле склерозе Србије. Мултипла склероза је хронична неуролошка аутоимуна болест, најчешће се јавља између 20. и 40. године, али се може манифестовати и у било ком другом животном периоду. Ток болести је непредвидив, а жене оболевају два пута чешће него мушкарци. Због прогресије болести велики број оболелих су у инвалидским колицима. Како би се омогућио што бољи статус сваког пацијента са овим тешким неуролошким обољењем, пре 50 година основано је Друштво мултипле склерозе Србије, које је и данас ослонац за сваког пацијента. Иза њих је 18.262 дана непрекидне борбе.
На свечаној академији у Народном позоришту, посвећеној овом јубилеју и Светском дану МС-а, председница друштва Јасмина Брајковић истакла је да су основани давне 1974. године на иницијативу проф. др Звонимира Левића и многобројних особа оболелих од МС и да заступа интересе оболелих од мултипле склерозе широм Србије организованих у 14 локалних организација.
„Захваљујући свима, положај особа оболелих од мултипле склерозе у Србији значајно је побољшан у последњих неколико година“, истакла је Брајковић.
Последњих пет година број пацијената који се лече о трошку здравственог осигурања повећан је готово пет пута. Процењује се да близу 60 одсто оболелих добија терапију, а чак 45 одсто њих је на високоефективним иновативним лековима.
Ове године навршава се и две деценије од покретања психосоцијалног саветовалишта у оквиру друштва МС Србије.
„Улога саветовалишта је нарочито важна у периоду по саопштавању дијагнозе и процесу прихватања болести, као и свим другим преломним животним тачкама које могу бити ризичне по особе које живе са мултиплом склерозом и њихове породице. Оснажити особе које живе са овом болешћу, али и њихове породице, на начин да могу креирати свој живот како желе без обзира на могућа ограничења болести, јесте идеја која нас је водила и која ће нас и даље водити“, рекла је Вања Талески, психотерапеут у саветовалишту за мултиплу склерозу.
Припремила А.Ђ.
